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German
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Herkunftsort: | CHINA |
Markenname: | Newlystar |
Zertifizierung: | GMP |
Modellnummer: | 0.5g; 1.0g; 2.0g |
Min Bestellmenge: | 100000 Phiolen |
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Preis: | Negotiation |
Verpackung Informationen: | 50 Phiolen/Kasten |
Lieferzeit: | 45days |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 500, 000 Phiolen pro Tag |
Produkt: | Cefepime-Dihydrochlorid für Einspritzung | Spezifikation: | 0.5g; 1.0g; 2.0g |
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Standard: | BP, EP, USP | Verpacken: | 50 Phiolen/Kasten |
Markieren: | antibiotische Einspritzung,Antikrebsmedikation |
Pneumonie Cefepime für Einspritzung/Quinin-Dihydrochlorid-Einspritzung
Produkt: Cefepime-Dihydrochlorid für Einspritzung
Spezifikation: 0.5g; 1.0g; 2.0g
Standard: BP, EP, USP
Beschreibung:
Cefepime ist ein Cephalosporinantibiotikum der vierten Generation, das im Jahre 1994 entwickelt wird. Cefepime hat ein ausgedehntes Spektrum der Tätigkeit gegen die grampositiven und gramnegativen Bakterien, mit größerer Tätigkeit gegen die gramnegativen und grampositiven Organismen als Drittgenerations- Mittel. Cefepime wird normalerweise aufgehoben, um schwere nosocomial Pneumonie, die Infektion, die durch mehrfachresistente Mikroorganismen (verursacht werden z.B. Pseudomonas-Aeruginosa) und empirische Behandlung der fiebrigen Neutropenie zu behandeln.
Anzeichen
Für die Behandlung der Pneumonie (Gemäßigte zu schwerem) verursacht durch Streptokokke pneumoniae, einschließlich die Fälle verbunden mit gleichzeitigem Bacteremia, Pseudomonas-Aeruginosa, Klebsiella pneumoniae oder Enterobakterium Spezies. Auch für empirische Behandlung von fiebrigen neutropenischen Patienten und unkomplizierten und schwierigen von Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis) verursacht durch Escherichia- Coli oder Klebsiellapneumoniae, wenn die Infektion schwer ist, oder verursacht durch Escherichia- Coli, Klebsiellapneumoniae oder Proteus Mirabilis, wenn die Infektion mild ist sich zu mäßigen, einschließlich die Fälle, die mit gleichzeitigem Bacteremia mit diesen Mikroorganismen verbunden sind. Auch für die Behandlung der unkomplizierten Haut- und Hautstrukturinfektion, die durch Staphylococcus aureus (nur Methicillin-anfällige Belastungen) oder Streptococcus-Pyogenes und erschwerte intraabdominale Infektion (verwendet im Verbindung mit metronidazole) verursacht durch Escherichia Coli verursacht wird, gruppieren viridans Streptokokken, Pseudomonas-Aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterobakterium Spezies, oder die zerbrechlichen Bacteroides.
Pharmakodynamik
Cefepime ist ein Cephalosporinantibiotikum der vierten Generation, das im Jahre 1994 entwickelt wird. Cefepime hat ein ausgedehntes Spektrum der Tätigkeit gegen die grampositiven und gramnegativen Bakterien, mit größerer Tätigkeit gegen die gramnegativen und grampositiven Organismen als Drittgenerations- Mittel. Cefepime hat gute Tätigkeit gegen wichtige Krankheitserreger einschließlich Pseudomonas-Aeruginosa, Staphylococcus aureus und mehrfache drogenwiderstehende Streptokokke pneumoniae. Eine bestimmte Stärke ist seine Tätigkeit gegen Enterobacteriaceae. Während andere Cephalosporine durch viele Plasmid- und Chromosom-vermitteltesbeta-lactamases vermindert werden, ist cefepime stabil und ist ein Frontliniemittel, wenn Infektion mit Enterobacteriaceae wird bekannt oder vermutet
Mechanismus der Aktion
Cephalosporine sind bakterizid und haben den gleichen Modus der Aktion wie andere Beta-Lactam-Antibiotika (wie Penicilline). Cephalosporine stören die Synthese der peptidoglycan Schicht der bakteriellen Zellwände. Die peptidoglycan Schicht ist für strukturelle Integrität der Zellwand, besonders in den grampositiven Organismen wichtig. Der abschließende transpeptidation Schritt in der Synthese vom peptidoglycan wird durch die Transpeptidasen erleichtert, die als Penicillinbindeproteine (PBPs) bekannt sind.
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Faxen: 86-574-8701-9298
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